MICROIMMUNOTERAPIA. ЛЕЧЕНИЕ ИНФЕКЦИИ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА (ВПЧ) С ПРИМЕНЕНИЕМ ПРЕПАРАТА 2L PAPI (LABO LIFE)
Dr. Diego Jacques Associazione Spagnola di Micro-immunoterapia
Вирус папилломы человека (ВПЧ) имеет высокую распространённость. Согласно общей статистике ВПЧ инфицировано около 6% от численности населения. Результаты исследований показали, что более 90% опухолей шейки матки связано с инфекцией ВПЧ [1]. Его серотипы 16 и 18, ответственны за вознокновение опухолей шейки матки в 50% и 20% [2].
ВПЧ представлен двухцепочечной ДНК и хорошо приспособлен к внутриклеточной персистенции. Вирус поражает многослойный плоский эпителий кожи, цилиндрический эпителий влагалища и шейки матки. На сегодня предполагается существование около ста серотипов ВПЧ , многие из которых являются онкогенными (серотипы16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 …).
Терапевтических подходы предлагаются профилактические и лечебные.
В профилактике важны соблюдение гигиены, приём фолиевой кислоты.
Курение, инфицирование герпесом 2 типа, хламидиями являются факторами риска заболеваемости. Профилактическая вакцинация проводится с использованием материала серотипов 6, 11, 16 и 18. Она предназначена исключительно для здоровых неинфицированных молодых женщин. По данным литературы вакцина эффективна в 94% случаев, и сохраняет противовирусный иммунитет в сроке до 5 лет [3].
Проведенные исследования по эффективности применения интерферона альфа и его индукторов [4-5], не дали предполагаемых результатов. Хирургическое лечение являлось единственным эффективным методом лечения ВПЧ.
В связи с этим интересным и перспективным является использование в лечении ВПЧ возможностей Микроиммунотерапии (МИ) и препарата
2L PAPI® (Labo’Life). МИ сосредоточена на модуляции иммунных функций с помощью высоких разведений цитокинов и специфических нуклеиновых кислот (СНК), произведённых в соответствии с гомеопатической фармакопеей. [6]. Этот комплекс актуален против серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33.
Пациенты и методы
Мы провели исследование, направленное на изучение эффективности, переносимости гомеопатического комплекса 2L PAPI® в лечении инфекций ВПЧ. Принимали участие в исследовании, тридцать шесть пациентов из стационара Каталонской клиники и частных центров Мадрида.
Критерием включения в исследование было отсутствие предварительной химической противовирусной терапии. Предметом исследования были все серотипы ВПЧ. Диагностика и лечение проводились под контролем цитологического исследования (кольпоскопия без контрастного вещества) и оценке данных ПЦР (полимеразной цепной реакции).
Схема лечения использовалась следующая:
-В случае ВПЧ-инфекции:
PAPI ® 2L, по 1 капсуле в день в течение 4 месяцев постоянно, в порядке последовательностей.
-В случае сочетания инфекции ВПЧ с локальной опухолью : 2L PAPI ® (по 1 капсуле в день) и 2L ® C1 (по 1 капсуле в день) в течение 4 месяцев постоянно. Контроль цитологии и ПЦР проводили между четвертым и шестым месяцем. Если требовалось, лечение продлевалось дополнительно еще на четыре месяца.
Результаты
Средний возраст 36 пациентов составил 31 год. Большинство пациентов были инфицированы одним серотипом вируса папилломы человека (72,2%). В 22,2% случаев были выявлены два серотипа и в 5,6%, были 3 или более серотипов (рис. 1). 5 пациентов были исключены из исследования, т.к. имели другие серотипы вируса.
На рис.3 показана динамика до и после лечения. Отрицательный результат в лечении получен у 4 пациентов с ВПЧ (пациенты с двумя разных серотипами: 6 и 16). В остальных 27 пациентов, вирус после завершения лечения не определялся, как у больных с одним серотипом, так и у пациентов с множественной комбинацией серотипов до начала лечения.
2L PAPI® (Labo’Life). МИ сосредоточена на модуляции иммунных функций с помощью высоких разведений цитокинов и специфических нуклеиновых кислот (СНК), произведённых в соответствии с гомеопатической фармакопеей. [6]. Этот комплекс актуален против серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33.
Пациенты и методы
Мы провели исследование, направленное на изучение эффективности, переносимости гомеопатического комплекса 2L PAPI® в лечении инфекций ВПЧ. Принимали участие в исследовании, тридцать шесть пациентов из стационара Каталонской клиники и частных центров Мадрида.
Критерием включения в исследование было отсутствие предварительной химической противовирусной терапии. Предметом исследования были все серотипы ВПЧ. Диагностика и лечение проводились под контролем цитологического исследования (кольпоскопия без контрастного вещества) и оценке данных ПЦР (полимеразной цепной реакции).
Схема лечения использовалась следующая:
* ВПЧ-инфекции в комбинации с локальной опухолью.
Лечение проводили в соответствии с протоколом для данной группы больных. Случай №1: женщина 38 лет, с ВПЧ серотип 16 и данными цитологии CIN III степени.
После 4 месяцев лечения препаратом PAPI ® 2L ПЦР отрицательный; данные цитологии показывает степень CIN II-III. Далее лечение проводилось комбинацией двух препаратов PAPI ® 2L и 2L ® C1 в течение 7 месяцев: ВПЧ серотипа 16 оставался отрицательным и показатели цитологии пришли в норму.
Случай №2: 42-летняя женщина, с ВПЧ серотипип 16 и данные цитологии CIN III степени.
После 4 месяцев лечения PAPI® 2L + 2L® C1, ПЦР ВПЧ-16 отрицательный; цитология показла степень CIN II-III. Через дополнительных 7 месяцев лечения: ВПЧ отрицательный, ожидаем результатов цитологии. На время написания статьи не наблюдалось никаких побочных эффектов или нежелательных реакций.
Обсуждение
Гипотеза действия PAPI ® 2L следующая: с одной стороны, регулируется иммунный баланс соотношения Th1 и Th2 цитокинов ( IL1 и IL2 в высоких разведениях тормозят изначальный избыток воспалительных цитокинов). Гиперактивность ВПЧ корректируется использованием интерферона, HLA-СНС и циклоспорина. В высоких разведениях эти компоненты снижают устойчивость вируса. Специфические нуклеиновые кислоты данного вируса (антигены) в высоких разведениях приводят к замедлению репликации вируса. В литературе описаны случаи спонтанного выздоровления в 50-60%. При этом ВПЧ исчезает примерно через 12 месяцев [7].
Исчезновение ВПЧ у исследуемых 27 женщин получено после 4-х месяцев лечения и, следовательно, не может считаться спонтанным. 2L PAPI ® охватывает серотипов 6, 11, 16, 18, 31 и 33. Отрицательные результаты ПЦР других серотипов, таких как 31, 35, 68, 39, 58, 44 и 70, среди которых серотипы высокого риска, можно объяснить общностью антигенов разных серотипов, сформированной в процессе филогенеза вирусов папилломы [8]. Данный факт предполагает рассматривать препарат как потенциально с более широкими терапевтическими возможностями.
Это исследование подтверждает полностью выводы, проведенного ранее исследования в Италии [9], в котором участвовали 48 пациентов с ВПЧ (серотипов 6, 11, 16, 18 и 33), в том числе 19 с CIN I, II или III. После 6/8 месяцев, серологические обследования были отрицательными у 48 больных.
Выводы Это исследование, каки предыдущее, проведенное в Италии, показывает эффективность 2L ® PAPI в лечении инфекции Вируса папилломы, даже в случаях с показателями цитологии CIN I, II и III степени.
В ходе исследования не наблюдалось никаких побочных или нежелательных эффектов, выгодное соотношение в данном виде лечения рисков / преимуществ.
Полученные результаты позволяют сделать вывод о том, что PAPI ® 2L особенно рекомендуется в качестве первого этапа лечения папилломавирусной инфекции.
Bibliografia
- 1-SobhaniI., Walker F. Human Papilloma Virus (HPV)- HPV et lésions néoplasiques. Le courrier du colo-proctologue (II),2001,2:43-4
- 2-Lowy D., Schiller J. Prophylactic human papillomavirus vaccines. J. Clin. Invest, 2006,116(5):1167-8
- 3- Wierzbicki J. Nouvelles armes contre le cancer du col de l’utérus. Biofutur, 2007,274:22-5
- 4-Chakalova G., Ganchev G. Local administration of interferon-alpha in cases of cervical neoplasia associated with human papillomavirus infection. J. Buon, 2004,9(4):399-402
- 5-Torriente Hernandez B., Martinez Camilo V., Villareal A. Interferón: Alternativa de tratamiento ante la infección por papiloma virus humano en la adolescencia, de junio1997 ajunio del 2001. Rev Cubana Obstet. Ginecol. 2002,28(2):89-92
- 6-Jenaer M. Micro-Inmunothérapie:La Méthode Ed.3IDI (2005)
- 7-Rodriguez AC., Schiffman M., Herrero R. et al. Rapid clearance of human papillomavirus and implications for clinical focus on persistent infections. J Natl Cancer Inst. 2008,100(7):513-7
- 8- Jolly S., Pinon P., Ottmann M. et al. Présentation générale de la famille des Papillomaviridae. ENS Lyon.
- 9-Rasio D, Vecchione A. Microimmunoterapia: Nuove prospecttive terapeutiche nell’infezione da HPV. XVII Congresso Nazionale Società Italiana di Colposcopia e Patologia CervicoVaginale. Roma : Dicembre 2002